| 授業計画 | 授業形態 | 授業時間外学習 |
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| 【1】 | カルボニル化合物のa位の酸性とけケトエノール互変異性、エノール、とエノラートイオン | | |
| 【2】 | a位のハロゲン化とアルキル化反応（酸と塩基による反応）、a水素の酸性の順（炭素酸の酸性度） | | |
| 【3】 | マロン酸エステル合成とアセト酢酸エステル合成、エナミン法 | | |
| 【4】 | カルボニルの縮合反応：アルドール反応、交差、分子内アルドール反応、Claisen縮合反応 | | |
| 【5】 | Dieackmann環化反応、Knoevenagel反応、Michael反応、Robinson環化反応 | | |
| 【6】 | アミンの命名と性質 | | |
| 【7】 | アミンの塩基性度（ピペリジンとピリジン、級数による違い）、アミンの合成法（ガブリエル合成、ニトリル、アミドの還元ほか） | | |
| 【8】 | アミンの反応（Hofmann脱離、Sandmeyer反応、ジアゾカップリング） | | |
| 【9】 | 芳香族アミンの性質（ピリジンとピロール） | | |
| 【10】 | 転位反応１（カルボカチオン転位、ピナコール転位、ベンジジン転位、Hofmann転位 | | |
| 【11】 | 転位反応２（Beckmann転位と立体選択性、Claisen転位、Cope転位）、保護基について | | |
| 【12】 | 標的化合物の合成デザイン：逆合成解析１（結合の切断とシントン） | | |
| 【13】 | 標的化合物の合成デザイン：逆合成解析２（複雑な医薬品の合成ルート） | | |
| 【14】 | 有機合成の演習と解説 | | |
| 【15】 | 有機合成の演習と解説 | | |
