| 授業計画 | 授業形態 | 授業時間外学習 |
|---|
| 【1】 | 医薬品開発プロセスの概要1 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【2】 | 医薬品開発プロセスの概要2 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【3】 | 医薬品開発プロセスの概要3 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【4】 | 原体・治験薬の品質評価と製造1 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【5】 | 原体・治験薬の品質評価と製造2 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【6】 | 原体・治験薬の品質評価と製造3 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【7】 | 有効性および安全性の評価1 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【8】 | 有効性および安全性の評価2 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【9】 | 有効性および安全性の評価3 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【10】 | 医薬品開発における薬事制度 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【11】 | 治験制度および承認審査 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【12】 | 医薬品開発業務の委受託 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【13】 | 医薬品開発における国際調和 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【14】 | 医薬品開発の今後1 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |
| 【15】 | 医薬品開発の今後2 A(2)2-2、 B(1)2-1,4、B(1)3-3、B(1)4-1、C17(1)1〜8、C17(2)1〜4、C17(4)1,2 | 講義と質疑 ミニテスト | 講義プリントを読む、課題に取り組む |