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| 徳島文理大学短期大学部 |
| 科目番号 | 00033 | 担当教員名 | 嶋本 典夫 | 単位 | 1単位 |
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| 科目群 | 専門 | 必修・選択 | 選択 | 開講期 | 前期 | 対象年次 | 6年 |
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| 授業概要 |
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| 医薬品開発の実際を理解するために、医薬品創出（創薬）の各プロセスの基本的知識を修得し、併せて、医薬品の社会的重要性を認識することを目的とする。生命科学の驚くべき進歩に伴い、現在創薬の方法論が大きな変革を迫られている。本講義では、旧来の方法と今後可能とされる方法とを対比しながら、現時点でのもっとも効果的な創薬方法を考察する。 |
| 到達目標 |
| 授業計画 | 授業形態 | 授業時間外学習 | |
|---|---|---|---|
| 【1】 | 医薬品開発コンセプト C17(1)1-1,C17(1)1-2 | ||
| 【2】 | 医薬品研究開発テーマ設定１ C17(1)2-1,C17(1)2-2 | ||
| 【3】 | 医薬品研究開発テーマ設定２（バイオ医薬品） C17(1)2-2,C17(3)4-4 | ||
| 【4】 | 医薬品開発プロセス１（スクリーニング、リード化合物最適化） C17(2)1-1, C17(2)2-4,C17(2)3-1,C17(2)3-2 | ||
| 【5】 | 医薬品開発プロセス２（候補化合物選択、薬効精査） C17(2)4-1, C17(2)4-2,C17(2)4-3 | ||
| 【6】 | 医薬品開発プロセス３（毒性評価） C17(1)3-1 | ||
| 【7】 | 臨床試験１ C17(4)1-4,C17(4)2-1 | ||
| 【8】 | 臨床試験2 C17(4)1-6,C17(4)2-2 | ||
| 【9】 | 臨床試験3 C17(4)1-5,C17(4)2-3,C17(4)2-4 | ||
| 【10】 | 市販後調査 C17(1)4-3 | ||
| 評価方法 |
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| 試験、出席状況、レポートなどを総合して評価する |
| 教科書 |
| 医薬品の開発と生産 スタンダード薬学シリーズ８ 東京化学同人 日本薬学会編 ISBN 978-4-8079-1465-0 |
| 参考図書 |
| 創薬化学 東京化学同人 長野哲雄他編 ISBN 978-4-8079-0584-8 創薬化学 薬学教科書シリーズ 丸善 山崎恒義編著 ISBN 978-4-621-04789-2 |
| 備考 |
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